医疗器械无菌生产管理系统  （李经理 199-2576-8195 微电） 植入类医疗器械生产管理软件 无菌医疗器械生产管理系统  医疗器械进销存管理系统 医疗器械一标识系统 医疗器械质量记录追溯系统

在现今的医疗报销环境下，通往产品商业化的佳途径中存在许多障碍。我们致力于为您提供更优化的法规认证流程，通过帮助您制定一系列策略，来证明您的医疗器械产品可用于报销或易于被医生采用。我们的顾问具备医疗器械营销和健康经济学的背景，在产品获批前后都可以为您提供重要的策略思考和咨询服务。

2）中国《医疗器械质量管理规范》及无菌、植入产品附录、《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》、《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》及配套法规

3）美国CGMP法规（FDA QSR820）

4）MDSAP

5）日本JGMP

6）其它

    无菌植入版批记录管理软件主要适用于无菌与植入产品的生产企业使用。该软件也可以在企业需求基础上进行定向开发，从而更好地满足不同类型企业的管理需求。

    我们热忱欢迎广大的医疗器械企业购买（租赁）、使用或者委托定向开发。